19. August 2026

BioNxt Solutions Inc.
BioNxt erreicht wichtigen Meilenstein im klinischen Cladribin-Programm mit Abschluss des IMPD vor Beginn der klinischen Studien am Menschen

BioNxt erhält Entscheidung des Europäischen Patentamts zur Erteilung eines europäischen Patents für die sublinguale Cladribin-Arzneimittelverabreichungstechnologie zur Behandlung von Multipler Sklerose

BioNxt sichert sich innovative Chaperon-Technologie zur Verbesserung der oralen Dünnfilm-Wirkstoffverabreichung

BioNxt beschleunigt ODF-Programm für Multiple Sklerose in Richtung klinischer Humanstudie mit über 40 % verbesserter Bioverfügbarkeit und Ausweitung auf Myasthenia gravis

BioNxt berichtet über finale präklinische Ergebnisse mit rund 40 % höherer Cladribin-Wirkstoffabgabe zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS)

BioNxt berichtet über erfolgreiche finale In-vivo-Dosierungsstudienergebnisse, die eine überlegene Bioverfügbarkeit des sublingualen Cladribin-ODF bestätigen

Über 40 % der Erwachsenen haben Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten – BioNxt bekämpft weltweites Problem der Therapietreue mit schnelllöslichen „Melt-in-Your-Mouth“-Dünnfilmtherapien

BioNxt treibt „Melt in Your Mouth“-Cladribin-Formulierung voran, um die Behandlung von MS-Patienten mit Dysphagie zu verbessern

BioNxt unterzeichnet Absichtserklärung zum Erwerb von 100% der IP-Rechte und zur gemeinsamen Entwicklung einer sublingualen Arzneimittelformulierung für Chemotherapie- und Immunsuppressionsbehandlungen
