26. August 2026

BioNxt Solutions Inc.
BioNxt erreicht wichtigen Meilenstein im klinischen Cladribin-Programm für MS mit Abschluss des IMPD vor Beginn der klinischen Studien am Menschen

BioNxt erreicht wichtigen Meilenstein im klinischen Cladribin-Programm mit Abschluss des IMPD vor Beginn der klinischen Studien am Menschen

BioNxt informiert über den aktuellen Stand der Entwicklung, des geistigen Eigentums und der Vermarktung seiner Pipeline für sublinguale Arzneimittelverabreichung

BioNxt informiert über den aktuellen Stand der Entwicklung, des geistigen Eigentums und der Vermarktung seiner Pipeline für sublinguale Arzneimittelverabreichung

BioNxt treibt das GLP-1-Programm für sublinguales Semaglutid (ODF) voran – nächste Phase der Verabreichungsentwicklung läuft

BioNxt beauftragt Berater für Geschäftsentwicklung und Lizenzierung zur Vermarktung des patentierten sublingualen Cladribin-ODF

BioNxt treibt das Semaglutid-ODF-Programm in die aktive pharmazeutische Entwicklung voran

BioNxt setzt auf fortschrittliche Drug-Delivery-Strategie und psychedelische Wirkstoffbibliothek im aufstrebenden Therapeutika-Markt bei wachsender globaler Dynamik

BioNxt beginnt mit der GMP-konformen Herstellung eines sublingualen Cladribin-Films in klinischer Qualität zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS)

BioNxt sichert sich einheitliches europäisches Patent für seine sublinguale Cladribin-ODF-Plattform in 18 Ländern

BioNxt tritt in die Kommerzialisierungsphase ein – mit globalem Patentschutz und US-Fast-Track-Strategie für seine sublinguale Wirkstoffplattform
