19. Mai 2026

BioNxt Solutions Inc.
BioNxt treibt das Semaglutid-ODF-Programm in die aktive pharmazeutische Entwicklung voran

BioNxt setzt auf fortschrittliche Drug-Delivery-Strategie und psychedelische Wirkstoffbibliothek im aufstrebenden Therapeutika-Markt bei wachsender globaler Dynamik

BioNxt beginnt mit der GMP-konformen Herstellung eines sublingualen Cladribin-Films in klinischer Qualität zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS)

BioNxt sichert sich einheitliches europäisches Patent für seine sublinguale Cladribin-ODF-Plattform in 18 Ländern

BioNxt tritt in die Kommerzialisierungsphase ein – mit globalem Patentschutz und US-Fast-Track-Strategie für seine sublinguale Wirkstoffplattform

BioNxt unterzeichnet strategische Vereinbarung zur Vermarktung in Eurasien nach Erteilung des Patents für Cladribin-ODF in Eurasien und Europa

BioNxt erhält Entscheidung des Europäischen Patentamts zur Erteilung eines europäischen Patents für die sublinguale Cladribin-Arzneimittelverabreichungstechnologie zur Behandlung von Multipler Sklerose

BioNxt sichert sich innovative Chaperon-Technologie zur Verbesserung der oralen Dünnfilm-Wirkstoffverabreichung

BioNxt beschleunigt ODF-Programm für Multiple Sklerose in Richtung klinischer Humanstudie mit über 40 % verbesserter Bioverfügbarkeit und Ausweitung auf Myasthenia gravis

BioNxt berichtet über finale präklinische Ergebnisse mit rund 40 % höherer Cladribin-Wirkstoffabgabe zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS)

BioNxt berichtet über erfolgreiche finale In-vivo-Dosierungsstudienergebnisse, die eine überlegene Bioverfügbarkeit des sublingualen Cladribin-ODF bestätigen
